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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,检测120个靶向用药相关基因,帮助制定个性化治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 经病理诊断为非小细胞肺癌,需要进行精准治疗指导的您。
  • 考虑接受靶向治疗,希望了解自身是否有可用靶点的您。
  • 初次治疗或常规治疗一段时间后,准备评估下一步治疗方案的您。
  • 在武汉医院就诊,医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策的您。
  • 希望通过检测了解自身遗传风险,为后续病情监控提供参考的您。
  • 对现有治疗反应不佳,寻求更精准替代治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的治疗寻找一张精准的“地图”。它主要检测与肺癌相关的120个基因,特别是那些与靶向药物作用直接相关的“靶点”。通过分析这些基因是否存在特定变化(如突变),可以帮助判断哪些靶向药物可能对您更有效,哪些可能效果不佳。除了靶向用药指导,检测还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估肿瘤的微卫星不稳定状态,为综合治疗方案提供更多参考。请注意,检测结果基于送检的样本,主要反映该样本的基因状态,不能替代全面的临床评估,最终的用药决策需由您的主诊医生结合全部情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

您有多种采样方式可选,最常见的是使用医院病理科存档的石蜡组织或切片。如果近期有手术或穿刺,可使用新鲜或穿刺活检组织。当无法获取组织样本时,也可选择抽取10毫升左右的全血进行检测。采样过程通常与常规医疗操作合并进行,例如在手术或活检时预留部分组织,或由专业人员抽取静脉血,无需额外空腹准备。组织样本采样时有局部麻醉,整体不适感可控。您可以在武汉的合作机构现场采样,或通过邮寄方式将医院提供的合规样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有较高的准确性和敏感性,旨在全面筛查相关基因的变异情况。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,样本信息和数据全程保密。检测报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本检测主要覆盖指定的120个基因及相关分析。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测范围内未发现相关变异,不排除其他基因或未知机制的影响。所有结果都应与您的整体健康状况结合,由专业医生进行最终解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向120基因?是查120种病吗?
不是查120种病。“靶向120基因”是指检测与肺癌靶向治疗密切相关的120个基因。这些基因的特定变异,可能对应着不同的已上市或在研的靶向药物。检测的目的是在众多基因中,寻找可能存在的、有药可用的“靶点”,从而指导精准用药。
报告出来以后,是寄纸质版还是发电子版?
我们会通过安全的在线系统为您提供加密的电子版报告,方便您随时查阅和分享。同时,我们也可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您武汉的指定地址。
花一万多做个检测,到底值不值?万一测出来没有合适的药怎么办?
您好,这项检测的价值在于“精准排查”。通过全面筛查,能最大概率地找到可能起效的靶向药物或化疗方案,避免盲目试药。即使未发现常见靶点,检测结果也能提示预后、耐药机制或临床试验机会,为后续决策提供关键信息,因此具有重要价值。
报告上写的“MSI-H”或者“TMB-H”是什么意思?对我有什么用处?
这是两个重要的生物标志物。MSI-H(微卫星高度不稳定)或TMB-H(肿瘤突变负荷高)通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(即常说的“免疫治疗”)响应较好。这意味着即使没有靶向药,您的报告也可能为您指出了另一条非常有效的治疗路径,请务必与您的主治医生深入讨论这个结果。
检测结果出来后,大概多久内有效,会过期吗?
基因信息本身是终身有效的。但请注意,肿瘤可能存在异质性和演变,因此对于治疗指导,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定方案,建议根据病情变化遵医嘱决定是否需要复查。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请务必与您的主诊医生充分沟通,确认取样方式与可行性。
  • 若选择组织样本,请确保医院能提供符合检测要求的石蜡块、切片或新鲜组织。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案,确保样本质量。
  • 请完整、清晰地填写随样本寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您携带报告与主诊医生共同讨论,以制定后续管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.9)

侯** 已验证 二次手术前

等待报告时间比承诺的晚了两天,那两天非常焦虑。不过结果出来后,发现他们不仅给了靶向药建议,还附上了详细的耐药机制分析和后续用药选择,信息量很大。冷静下来看,报告质量确实高,如果能在时效上更精准就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了!由于本次检测分析发现了较为复杂的变异,为了确保结果的准确性与分析的深度,解读时间有所延长。我们已优化流程,今后会加强进度沟通。感谢您的理解与支持!

2026-03-2535人觉得有用
何** 已验证 体检异常

报告等待期间挺焦虑的,但他们的进度查询系统只需要检测编号和手机验证码,不用输姓名身份证,这点小设计让我觉得隐私保护是融入到骨子里的,不只是嘴上说说。

机构回复

感谢您注意到这个细节。我们将隐私保护理念贯穿于每一个功能点的设计中,力求在提供便捷服务的同时,最大限度减少不必要的信息暴露,给您安心的体验。

2026-03-2341人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

整个检测过程很顺畅,公众号上能查进度。报告准时送达,厚厚一本。关键结论医生一眼就看明白了,说数据很清晰,突变丰度等信息齐全,对他们制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您的反馈!我们致力于生成既专业又符合临床医生阅读习惯的报告。清晰的数据呈现能提升决策效率,这让我们感到所有努力都是值得的。

2026-03-2143人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,找到了可用靶点。唯一小遗憾是报告里对某个罕见突变的解读信息相对较少,医生也说相关资料有限。但客服帮忙查了最新的文献,给了补充信息。态度是好的,希望数据库能持续更新。

机构回复

感谢您的包容与反馈。基因组学日新月异,我们承诺会持续更新知识库和解读依据。您提到的罕见突变,我们的医学团队会持续关注,如有新进展将及时告知。

2026-03-1639人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

流程体验很棒!在APP上就能完成所有信息填写和材料上传,对于上班族来说太方便了。有问题随时点在线客服,响应很快,不是机器人,是真人,而且能连续跟进问题。省去了反复打电话沟通的麻烦,效率超高。

机构回复

很高兴我们数字化、人性化的服务流程能为您带来便利。我们持续优化线上平台,正是为了让大家在艰难时刻能更省心、更高效地获得专业服务。感谢您的反馈!

2026-03-0334人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

报告出来后,线上解读的医生只问检测号,不问姓名和身份证,感觉隐私保护贯穿到了最后一步。而且报告PDF还加了密,只能自己用密码看,这种严谨性在别处很少见。

机构回复

感谢认可!我们坚持“最小必要信息”原则,线上解读同样采用匿名化方式。报告加密是为了防止传输过程中信息泄露,密码仅由您个人掌控,安全第一。

2026-03-1013人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

老公确诊后做的检测。一开始担心组织样本几年前的了能不能用,客服详细问了保存情况,还让拍了病理科出的样本证明照片给她看,确认可以才让我们寄。这种负责任的提前审核,避免了寄出后不能用的麻烦,想得周到。

机构回复

感谢您的细致观察。样本的有效性是检测准确的前提,我们的客服经过专业培训,会在前期尽力协助评估,避免您白费周折。这是我们应该做的。

2024-07-1930人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

帮家人做的检测。流程指导清晰,但申请单上的医学信息部分需要家属填,有些项目我们不太确定,问主治医生他又忙。建议这部分能不能设计得更傻瓜一点,或者提供更详细的填写示例?

机构回复

感谢您指出这个细节。我们会优化申请单的填写指引,考虑增加常见问题示例或视频指导,让信息填写更轻松准确。您的意见帮助我们进步!

2025-08-0643人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测本身很好,找到了可用靶点。但报告里对于“丰度低”这种情况的临床意义解释不够多,我们和医生都稍微有点困惑。虽然客服后来补充了说明,但如果报告里能写得更透彻就更好了。

机构回复

非常感谢您指出这个问题!对于低丰度突变等复杂情况的解读深度,是我们报告迭代的重点。您的意见非常中肯,我们会加强这方面内容的撰写,力求更全面、易懂。

2025-03-1752人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2025-12-1963人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的突变。结果出来后,发现了一个之前没测到的MET扩增,这对后续治疗选择太关键了。报告数据很详实,连变异频率都标得清清楚楚,主治医生说可信度很高,为我们手术后的用药铺好了路。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的后续治疗提供新方向。针对二次手术或复发患者,我们特别注重低频突变的检出能力,旨在发现可能被忽略的用药机会。祝您手术顺利,康复成功!

2025-09-1142人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

因为甲状腺结节问题关注基因检测,这次陪朋友来。他们的采样包(虽然这次没用上)设计得像高端电子产品,说明书图文并茂,扫码还有视频教程。这种在用户接触点上追求极致的工业设计,让我相信他们做检测的核心技术也不会差。

机构回复

您观察得非常细致。我们相信,卓越的用户体验始于每一个触点的精心打磨。采样包的易用性与专业性,正是我们技术实力的外在延伸。感谢您的深度认同!

2025-04-1526人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

最满意的是报告里的「遗传风险评估」部分。我查出了胚系突变,有家族遗传风险。报告不仅解释了这点,还给出了家族成员筛查的建议。整个检测从送到出结果就6天,又快又准,信息量远超预期。

机构回复

您提到的胚系突变信息非常重要。我们除了关注体细胞突变用于治疗,也重视对患者及家族的遗传风险提示。快速准确地提供这份「生命说明书」是我们的责任。建议家人咨询遗传门诊。

2024-06-2636人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的检测,她年纪大,流程上我比较担心。结果售后的客服小姐姐特别体谅,知道我工作忙,主动协调了采样护士上门的时间,报告出来后还特意问需不需要安排方便我下班时间的解读。这种人性化的跟进,让我们家属感觉很温暖。

机构回复

为您和母亲提供便利是我们的分内之事。我们一直努力在标准流程之外,提供更具弹性和温度的服务支持,尤其是在照顾老年患者时。感谢您将这份温暖反馈给我们,祝阿姨治疗有效!

2026-01-1225人觉得有用

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